患者，男性，66歲，因“右眼瞼下垂1周"入院。

圖1   雙側(cè)眼輪匝肌、小指展肌及斜方肌及在低頻（1 Hz，3 Hz，5 H2）重復(fù)電刺激下第1波和第5波峰峰值動作電位波幅遞減，最大遞減波·幅達46.8%。在高頻（20 Hz，1002）重復(fù)電刺激下第1波和第75波峰峰值動作電位波幅遞增，最大遞增波幅達185%。

圖2   PET-CT示左下肺門結(jié)節(jié)灶，惡性腫瘤可能性大

圖3   HE 20x支氣管鏡活檢病理示小細胞肺癌

本例患者由類似動眼神經(jīng)麻痹體征入院，四肢肌肉未受累，曾誤診為動眼神經(jīng)麻痹，完善相關(guān)檢查及補充病史后方知右眼外下斜視為先天性。

入院后擬診為重癥肌無力眼肌型，疲勞試驗、新斯的明試驗、冰袋試驗及檢驗檢查均不支持診斷，腫瘤篩查沒有陽性提示，肌電圖給予突觸前膜病變線索，VGCC抗體陽性進一步證實"Lambert-Eaton肌無力綜合征”，同時縮小了腫瘤病因，重點篩查肺癌，肺部CT及PET-CT檢查發(fā)現(xiàn)異常，最后病理證實為小細胞肺癌。

重癥肌無力患者中有90%首先表現(xiàn)為眼部癥狀，而LEMS患者僅為5%，且LEMS臨床特點不如重癥肌無力強，早期很難識別，常因其非特異性癥狀而被誤診。一般來說，重癥肌無力患者的肌無力向顱尾方向發(fā)展，而LEMS則相反，且大多數(shù)重癥肌無力患者無自主神經(jīng)功能障礙及腱反射減弱的表現(xiàn)。

LEMS一般根據(jù)臨床癥狀、電生理檢查和抗體檢測來診斷，神經(jīng)電生理檢查的異常是肌無力綜合征最重要的診斷依據(jù)。低頻刺激第5波較第1波的波幅下降大于20% ；高頻刺激時第75波較第1波波幅遞增大于100%，甚至達到250%以上。

Lambert-Eaton肌無力綜合征是以進行性對稱性肢體近端（肩胛肌、骨盆帶）和軀干肌無力、病態(tài)疲勞為主要表現(xiàn)。肌無力通常由近端向遠端、由尾端向頭端發(fā)展，可累及延髓肌和眼外肌，單純眼外肌受累極其罕見。多有腱反射減弱或消失，感覺無異常。約50%~60%的LEMS為副腫瘤性，其中以小細胞肺瘤（small cell lung cancer，SCLC）多見；非副腫瘤性LEMS患者常合并其他自身免疫因素，如甲狀腺疾病、類風濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等。對副腫瘤性LEMS通常認為是癌腫對神經(jīng)系統(tǒng)的遠隔效應(yīng)。

P/Q-VGCC抗體是導致LEMS的直接原因，約85%-90%的LEMS患者血清中可測到P/Q-型VGCC抗體，SCLC的腫瘤組織中有P/Q-VGCC的表達并刺激機體產(chǎn)生VGCC抗體，免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤的同時，可觸發(fā)突觸前膜上的抗體交叉免疫反應(yīng)，阻滯鈣離子傳遞，使突觸前膜部位的乙酰膽堿釋放減少，導致肌無力的發(fā)生。

P/Q型VGCC功能受抑可導致自主神經(jīng)節(jié)前與節(jié)后纖維乙酰膽堿釋放減少而引起自主神經(jīng)功能不全的癥狀。其中以口干癥狀尤為常見，男性勃起功能障礙和便秘多見，體位性低血壓、排尿困難、眼干、排汗困難等相對少見。所以腫瘤被認為是LEMS發(fā)病的根本原因。 副腫瘤性LEMS常發(fā)生在惡性腫瘤確診前數(shù)月至數(shù)年，患者常無任何原發(fā)惡性腫瘤的癥狀。

對于已確診為副腫瘤性Lambert-Eaton綜合征的患者，應(yīng)盡早對原發(fā)腫瘤進行治療，其神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可得到有效改善。目前順鉑和依托泊苷的聯(lián)合用藥配合放射性治療已逐漸成為SCLC-LEMS患者腫瘤治療的標準方案。

對于非副腫瘤性Lambert-Eaton綜合征患者，3，4-二氨基吡啶為第一考慮藥物，聯(lián)合使用3，4-二氨基吡啶對癥治療和免疫抑制劑，無論有無抗腫瘤治療，對大多數(shù)患者來說通常是有效的。

在臨床上對于單側(cè)眼瞼下垂的患者，不符合顱神經(jīng)bing變和重癥肌無力的診斷時，應(yīng)考慮LEMS，并進行常規(guī)腫瘤篩查，早期的診斷及治療對患者的預(yù)后很重要。  

原文文獻：陳穎超, 李海鵬, 張翀,等. 以眼瞼下垂為shou發(fā)癥狀的Lambert-Eaton綜合征1例報告[J]. 中風與神經(jīng)疾病雜志, 2020, 37(4):2.