從10個(gè)參與研究機(jī)構(gòu)收集了343份1型糖尿病(T1DM)患者血清樣本，包含暴發(fā)性1型糖尿病患者38例，急性發(fā)作型1型糖尿病患者168例，緩慢進(jìn)展型1型糖尿病(SPIDDM)患者137例。

表1 入組患者臨床特征

胰島自身抗體的檢測(cè)均采用RSR公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑盒。其中RSR-ELISA IA-2A試劑盒在IASP2018評(píng)估中，靈敏度72%，特異性98%。RSR-ELISA GADA試劑盒在IASP2018評(píng)估中，靈敏度90%，特異性98%。

根據(jù)RIA法和ELISA法測(cè)定IA-2抗體的結(jié)果，將患者分為4組：

第一組：RIA+ ELISA+；第二組：RIA+ ELISA-

第三組：RIA- ELISA+；第四組：RIA- ELISA-

1. IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA的檢測(cè)結(jié)果和一致性

38例暴發(fā)性T1DM中，共測(cè)得2例IA-2A陽(yáng)性（ELISA法2例，RIA法0例）；168例急性發(fā)作型T1DM中，共測(cè)得90例IA-2A陽(yáng)性（ELISA法77例，RIA法85例）；137例緩慢進(jìn)展型T1DM中，共測(cè)得46例IA-2A陽(yáng)性（ELISA法37例，RIA法42例）。

表2 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA測(cè)定結(jié)果一致性

圖1 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測(cè)結(jié)果。(a)急性發(fā)作型T1DM (b)緩慢進(jìn)展型T1DM

圖2 IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性分析。(a)急性發(fā)作型T1DM (b)緩慢進(jìn)展型T1DM

2. 急性發(fā)作型T1DM的臨床和免疫遺傳學(xué)特征

168例急性發(fā)作型T1DM患者的臨床特征見(jiàn)表3。第一組(RIA+ ELISA+)IA-2A平均水平顯著高于第二組(p<0.0001)和第三組(p=0.012)。另外谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)的檢出率存在顯著差異，IA-2A-RIA陽(yáng)性組高于IA-2A-RIA陰性組(p=0.0047)，IA-2A-ELISA陽(yáng)性組高于IA-2A-ELISA陰性組(P=0.0039)。

表3 168例急性發(fā)作型T1DM不同分組的臨床特征

注：NS表示無(wú)顯著差異

3. 緩慢進(jìn)展型T1DM的臨床和免疫遺傳學(xué)特征

137例緩慢進(jìn)展型T1DM不同分組患者的臨床特征見(jiàn)表4。與急性發(fā)作型T1DM類似，第一組的IA-2A水平顯著高于第二組和第三組；GADA在4組中存在顯著差異。除此之外，第四組的病程顯著長(zhǎng)于第一組。IA-2-Ab-ELISA陽(yáng)性患者的空腹C肽水平顯著低于IA-2-Ab-ELISA陰性患者(P=0.006)，而IA-2-Ab-RIA陽(yáng)性患者與IA-2-Ab-RIA陰性患者無(wú)差異。HLA-DRB1*09:01與IA-2A-ELISA陽(yáng)性相關(guān)(p=0.0004)。

注：NS表示無(wú)顯著差異；*與第一組比p<0.005；**與第一組比p<0.05；NA表示不適用。

4. 緩慢進(jìn)展型T1DM病程與抗體檢出率和抗體水平的關(guān)系

圖3   緩慢進(jìn)展型T1DM患者抗胰島自身抗體陽(yáng)性與糖尿病病程的相關(guān)性

5. 緩慢進(jìn)展型T1DM患者中，進(jìn)展至胰島素缺乏狀態(tài)與IA-2A陽(yáng)性的相關(guān)性研究

IA-2A-ELISA結(jié)果與緩慢進(jìn)展型T1DM患者內(nèi)源性胰島素分泌降低有關(guān)，我們分析了57例緩慢進(jìn)展型T1DM患者的空腹C肽(F-CPR)的變化。自入組3年以來(lái)，57例患者中32例(56%)進(jìn)展到胰島素缺乏狀態(tài)(F-CPR <0.6 ng/mL)。表5顯示了進(jìn)展者和未進(jìn)展者的臨床特征。

6. IA-2A-RIA和IA-2A-ELISA檢測(cè)結(jié)果差異研究

為了闡明RIA法和ELISA法兩種檢測(cè)方法對(duì)IA-2A的結(jié)果差異是否與IA-2抗原的非特異性結(jié)合有關(guān)，我們用未標(biāo)記的重組IA-2蛋白進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合實(shí)驗(yàn)。對(duì)第2組(RIA+ELISA-)中31份血清和第1組(RIA+ELISA+)中22份血清進(jìn)行了RSR-RIA檢測(cè)，對(duì)第3組(RIA-ELISA+)中12份血清和第1組(RIA+ELISA+)中19份血清進(jìn)行了RSR-ELISA檢測(cè)。RIA法對(duì)第2組和第1組的抑制率分別為91.3±10.4%和93.9±5.7%；ELISA法對(duì)第3組和第1組的抑制率分別為97.7±7.8%和100.0±0.0%。此外，在加入250 ug/mL的未標(biāo)記IA-2蛋白后，所有血清中IA-2A水平的檢測(cè)結(jié)果變?yōu)殛幮?。?jìng)爭(zhēng)分析實(shí)驗(yàn)表明，在RIA和ELISA結(jié)果存在差異的血清中確實(shí)存在IA-2特異性自身抗體。

在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)：

(i) IA-2A-ELISA和IA-2A-RIA兩種方法的一致性很好。

(ii) 對(duì)緩慢進(jìn)展型T1DM患者而言，ELISA法檢測(cè)更適合用于早期識(shí)別胰島素缺乏狀態(tài)的疾病進(jìn)展趨勢(shì)。

(iii) IA-2A-ELISA是一種適合的RIA替代方法，可用于急性發(fā)作型T1DM和緩慢進(jìn)展型T1DM患者的診斷。

綜上所述，IA-2A不僅是診斷1型糖尿病的可靠標(biāo)記物，而且可以預(yù)測(cè)緩慢進(jìn)展型T1DM的疾病進(jìn)展。與IA-2A-RIA相比，使用ELISA檢測(cè)IA-2A可能有助于臨床更早識(shí)別可能進(jìn)展到胰島素缺乏狀態(tài)的緩慢進(jìn)展型T1DM患者這一亞型。

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參考文獻(xiàn)：Kawasaki E, Shimada A, Imagawa A, Abiru N, Awata T, Oikawa Y, Osawa H, Kawabata Y, Kozawa J, Kobayashi T, Takahashi K, Chujo D, Fukui T, Miura J, Yasuda K, Yasuda H, Kajio H, Hanafusa T, Ikegami H; Committee of type?1 diabetes, Japan Diabetes Society. Comparing the clinical significance and antigen specificity of insulinoma-associated antigen-2 autoantibodies between radioimmunoassay and enzyme-linked immunosorbent assay in Japanese patients with type?1 diabetes. J Diabetes Investig. 2022 Sep 30.