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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20227-25
    血清素(5-羥色胺)檢測試劑盒使用說明

    血清素(5-羥色胺)位于動物神經(jīng)細胞和其它類型細胞的細胞膜,并介導(dǎo)血清素作為內(nèi)源性配體和廣泛范圍的藥物和致幻藥物的作用。除了5-HT3受體,配體門控離子通道(LGIC),所有其他血清素受體是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),其激活細胞內(nèi)第二信使級聯(lián)。(也稱為七跨膜受體或七螺旋受體)。血清素(5-羥色胺)檢測試劑盒使用說明:此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測。進一步的研究表明:此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養(yǎng)上清液的研究。五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物...

  • 20227-4
    乙酰膽堿受體抗體檢測界值的優(yōu)化及對重癥肌無力診斷效能的驗證

    Knowledgeispower.Getourfreenewsletter.征戰(zhàn)重癥肌無力,專注于專業(yè)學(xué)術(shù)交流。導(dǎo)讀李海峰教授的團隊通過一項II期診斷試驗完成系統(tǒng)性研究,旨在:1、建立一個系統(tǒng)化的界值優(yōu)化方法。采用HC和OAD的原始值和轉(zhuǎn)化值,通過選擇合理的界值設(shè)定方法,并結(jié)合特異性和敏感性的需求,建立自身抗體定量檢測的界值優(yōu)化流程,確定表達值和相應(yīng)的界值;2、在與真實世界隊列的臨床特征構(gòu)成比相近的代表性抽樣MG人群及其亞組中驗證通過上述方法建立的界值的診斷效能;3、探索通過...

  • 20226-27
    以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀的Lambert-Eaton綜合征

    陳穎超,李海鵬,張翀,李秋利,陳道輝,黃仁彬作者單位:南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院Lambert-Eaton肌無力綜合征(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome,LEMS)是一種由免疫介導(dǎo)的突觸前膜乙酰膽堿釋放障礙綜合征,主要表現(xiàn)為肌無力、自主神經(jīng)功能障礙、腱反射減退或消失等。一般不累及顱神經(jīng)支配的肌肉,故眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀罕見。下面介紹1例來自南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院的LEMS患者。該患者以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀,報道如下。病例介紹患者,男性,66歲,因“右眼瞼下...

  • 20226-24
    乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體

    由于α-銀環(huán)蛇毒素(α-bunga-rotoxin,α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結(jié)合,因此廣泛應(yīng)用于AchR-Ab的檢測。乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體,多數(shù)屬于抗α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部的抗體,主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類為主,IgG3亞類次之),也可檢測到IgM型,且不同類型的MG病人血清抗AchR抗體具有不同性質(zhì)??笰chR抗體的檢測方法使用的是放射免疫Sepharose法,以后為避免使用同位素,酶免疫測定法應(yīng)運而生。乙酰膽堿受體抗體臨床意...

  • 20226-20
    AQP4抗體陽性和*的HLA II類基因型與視神經(jīng)脊髓炎的相關(guān)性增加

    視神經(jīng)脊髓炎(NMO,Devic綜合征)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的自身免疫性、炎癥性、脫髓鞘疾病,主要影響視神經(jīng)和脊髓。NMO病例通常偶發(fā),但在一些隊列中報告有3%的家族性NMO,也有同卵雙胞胎和家庭成員中的家族性非典型病例(Brumetal,2010;Mandler,2006;Matielloetal,2010)。多項研究表明,HLA-DRB1*03:01等位基因的表達與疾病風險增加相關(guān)(Blancoetal,2011;Brumetal,2010;Deschampset...

  • 20226-13
    病例分享丨與卵巢畸胎瘤相關(guān)的兒童副腫瘤性視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病

    視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)是一組自身免疫介導(dǎo)的以視神經(jīng)和脊髓受累為主的中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病,典型表現(xiàn)為急性脊髓炎、視神經(jīng)炎和/或極后區(qū)綜合征,以及較少出現(xiàn)的急性腦干綜合征或間腦綜合征。NMOSD常見于成人,但在兒童中也越來越多報道。美國研究者報告了一例兒童患者,其出現(xiàn)了與水通道蛋白-4(AQP4)抗體陽性(ELISA,47U/mL)相一致的極后區(qū)綜合征癥狀,并被發(fā)現(xiàn)患有卵巢畸胎瘤。病理標本顯示了AQP4的表達,該抗原被認為是導(dǎo)致病人病情的觸發(fā)因素?;颊呋チ銮谐?,沒有...

  • 20226-6
    病例分享丨一例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病患者抗水通道蛋白-4抗體血清轉(zhuǎn)換

    我們分享一篇文獻,關(guān)于一例來自日本神戶市西神戶醫(yī)療中心神經(jīng)科的復(fù)雜病例。本病例發(fā)病時血清AQP4抗體檢測為陰性,診斷為腦脊髓炎,期間多次復(fù)發(fā),診斷為MS及MS復(fù)發(fā)伴球后視神經(jīng)炎,在發(fā)病8年后復(fù)發(fā)時血清AQP4抗體檢測呈陽性最終確診為NMOSD,改變用藥后三年多沒有再復(fù)發(fā)。病例情況如下:患者:58歲女性主訴:右面部疼痛既往史:腎結(jié)石,無家族病史現(xiàn)病史:2010年10月,右臉出現(xiàn)劇烈疼痛,耳鼻科懷疑是皰疹病毒感染引起的三叉神經(jīng)痛,服用伐昔洛韋,病情沒有改善,就診我院后,服用卡馬西...

  • 20225-30
    IA-2和ZnT8自身抗體與1型糖尿病患者發(fā)病年齡和病程的相關(guān)性

    抗胰島自身抗體是糖尿病精準分型的重要血清學(xué)標志物。95%的1型糖尿病患者發(fā)病時可檢測到一種或多種抗胰島自身抗體,包括GADA、IAA、IA-2A和ZnT8A。在臨床實踐中,抗胰島自身抗體作為臨床常規(guī)檢查項目,用于自身免疫性糖尿病的輔助診斷或“非典型”病例的明確診斷。在該研究中,日本地區(qū)1型糖尿病患者根據(jù)發(fā)病和進展的方式分為三種亞型:暴發(fā)性、急性發(fā)作或緩慢進展的1型糖尿病。在這些亞型中,抗胰島自身抗體的存在對診斷急性發(fā)作和緩慢進展的1型糖尿病至關(guān)重要?;颊叩陌l(fā)病年齡和病程長短會...

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